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‍ A Síndrome de Patau, ou trissomia do 13, é uma condição genética grave resultante da presença de uma cópia extra do cromossomo 13. No período neonatal, os achados clínicos incluem microcefalia, holoprosencefalia (fusão incompleta do cérebro), fenda naso-labial e/ou palatina, polidactilia, malformações cardíacas congénitas e anomalias oculares, como microftalmia. Esses sinais muitas vezes são …