A Brace Pharma, do Grupo EMS, iniciou nesta sexta-feira, 6 de novembro, a comercialização do SemaClique, nova caneta de semaglutida produzida no Brasil. O medicamento amplia as opções de tratamento do diabetes tipo 2 disponíveis para prescrição médica nas farmácias brasileiras.
A Anvisa registrou o medicamento similar, de titularidade da Germed Farmacêutica, em agosto de 2026. A apresentação contém semaglutida sintética e é considerada intercambiável com o Ozivy, medicamento de referência adotado no registro.
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Indicação foi aprovada para tratamento de diabetes tipo 2
A indicação contempla adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios. A semaglutida pode ser prescrita isoladamente quando a metformina é inadequada por intolerância ou contraindicação, ou associada a outros antidiabéticos.
O registro dessa apresentação não inclui tratamento da obesidade. Portanto, a escolha entre medicamentos contendo semaglutida deve considerar a indicação específica aprovada para cada um.
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Como a semaglutida sintética permite ajustar as doses?
O SemaClique utiliza uma caneta de administração semanal com sistema de cliques para seleção gradual das doses, conforme a orientação médica. Segundo informações divulgadas pela fabricante, a proposta permite realizar ajustes sem trocar de apresentação a cada mudança de dose.
A Anvisa descreve apresentações de solução injetável de 1,34 mg/mL, em dispositivos multidose descartáveis, acompanhados de agulhas. As configurações aprovadas incluem volumes de 1,5 mL e 3 mL.
O medicamento deve ser conservado sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, antes e depois do início do tratamento. A dispensação exige receita médica em duas vias, conforme as regras aplicáveis aos agonistas do receptor de GLP-1.
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Este conteúdo foi elaborado com auxílio de inteligência artificial com supervisão e revisão da Equipe Afya.
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