A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil. A autorização, concedida à Germed Farmacêutica, foi publicada no Diário Oficial da União, em 24 de agosto de 2026, e amplia a oferta de versões do princípio ativo utilizado em medicamentos como Ozempic e Wegovy.
A aprovação ocorre uma semana após a Anvisa registrar o primeiro genérico de semaglutida no país, produzido pela EMS. Com a nova autorização, duas fabricantes nacionais passam a disputar esse segmento.
Saiba mais: Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida para diabetes tipo 2
Quatro apresentações de semaglutida
O medicamento da Germed será disponibilizado como solução injetável de 1,34 mg/mL para administração subcutânea, em quatro apresentações, todas com validade de 24 meses.
As opções incluem cartuchos de 1,5 mL ou 3 mL acompanhados de caneta aplicadora e diferentes quantidades de agulhas, além de kits com dois cartuchos e duas canetas.
A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, dependendo da indicação de cada medicamento e de seu registro sanitário.
Leia ainda: Ozempic, Mounjaro, Wegovy: conheça as diferenças entre esses medicamentos
Autoria
Roberta Santiago
Roberta Santiago é jornalista desde 2010 e estudante de Nutrição. Com mais de uma década de experiência na área digital, é especialista em gestão de conteúdo e contribui para o Portal trazendo novidades da área da Saúde.
Exclusividade médicaPrescreva medicação aos seus pacientes de forma gratuita e ilimitada
Como você avalia este conteúdo?
Sua opinião ajudará outros médicos a encontrar conteúdos mais relevantes.