A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou o primeiro teste diagnóstico de mpox para uso emergencial, visando ampliar a capacidade de diagnóstico em países afetados por surtos. O teste Alinity m MPXV, fabricado pela Abbott Molecular Inc., é um exame de PCR que detecta o DNA do vírus a partir de amostras de lesões de pele.
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A aprovação do teste é um marco significativo na expansão da testagem em regiões impactadas pela mpox, já que o diagnóstico precoce é essencial para tratamento eficaz e controle da disseminação do vírus, especialmente em áreas com limitações na capacidade de testes e atrasos na confirmação dos casos.
Emergência de mpox
Região mais afetada pela emergência atual, a África contabiliza mais de 30 mil casos suspeitos em 2024, com os maiores números na República Democrática do Congo, Burundi e Nigéria. A doença foi considerada uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) pela primeira vez em julho de 2022. Em maio de 2023, a mpox foi desclassificada como uma ESPII. Contudo, devido ao crescente número de casos em países africanos e a presença de uma variante que se mostrou mais adaptada a circulação em humanos e capaz de causar consequências mais severas (clade Ib), a OMS voltou a classificar a mpox como ESPII em agosto de 2024.
A aprovação do teste segue o procedimento de Listagem de Uso Emergencial (EUL) da OMS, que acelera a disponibilidade de vacinas, testes e tratamentos durante emergências globais. A OMS está em discussões com outros fabricantes para ampliar ainda mais a oferta de testes no combate à mpox.
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