É uma anomalia congênita rara do sistema respiratório fetal, caracterizada pelo desenvolvimento anormal das vias aéreas. Esta condição é encontrada principalmente nos pulmões do feto, embora também possa ocorrer em outras áreas do trato respiratório, como as vias aéreas superiores. A MAC é geralmente diagnosticada durante exames pré-natais de rotina, com imagens de ultrassom mostrando uma ou várias massas císticas nos pulmões do feto.
Embora a maioria dos casos de MAC seja assintomática e não represente risco significativo para o feto, em alguns casos, pode levar a complicações como hidropisia fetal ou insuficiência respiratória neonatal.
O tratamento da MAC pode variar desde observação cuidadosa durante o período pré-natal até intervenções cirúrgicas após o nascimento, dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações associadas.
O prognóstico geralmente é bom, especialmente quando a MAC é diagnosticada e tratada precocemente.
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