A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou novas indicações terapêuticas para medicamentos já utilizados no país, ampliando as possibilidades de tratamento com a semaglutida e o tezepelumabe. A autorização é sustentada por evidências científicas recentes que apontam ganhos clínicos relevantes e perfil de segurança adequado para os pacientes.
No caso da semaglutida, princípio ativo presente em medicamentos indicados para o controle do diabetes tipo 2, a Anvisa aprovou a ampliação do uso do Wegovy para a redução do risco de eventos cardiovasculares adversos graves, como infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC). A nova indicação contempla adultos com doença cardiovascular estabelecida que apresentem obesidade ou sobrepeso.
Semaglutida passa a atuar também na redução de risco cardiovascular
Estudos apresentados à agência reguladora demonstraram que, quando associada a dieta hipocalórica e aumento da atividade física, a semaglutida reduziu de forma significativa a ocorrência desses eventos cardiovasculares. O dado é especialmente relevante no contexto brasileiro, onde cerca de 400 mil mortes por ano estão relacionadas a infarto e AVC.
Além disso, o Ozempic, produzido pelo mesmo fabricante, teve seu uso ampliado para o tratamento de pessoas com diabetes tipo 2 associada à doença renal crônica. Segundo dados da Sociedade Brasileira de Nefrologia, aproximadamente 29% dos pacientes em diálise no Brasil são diabéticos. Ensaios clínicos indicaram que o medicamento, aliado à terapia padrão, contribui para reduzir a progressão da insuficiência renal e a mortalidade por eventos cardiovasculares graves.
Tezepelumabe ganha nova indicação para rinossinusite crônica
Outro avanço aprovado pela Anvisa envolve o Tezspire, à base de tezepelumabe. Originalmente indicado para o tratamento da asma grave em pacientes a partir de 12 anos, o medicamento passa a ser autorizado como terapia complementar para rinossinusite crônica grave com pólipo nasal em adultos.
A nova indicação é direcionada a pacientes que não responderam adequadamente aos tratamentos convencionais ou que apresentem intolerância ou contraindicação ao uso de corticosteroides sistêmicos ou à realização de cirurgias. A condição afeta até 4% da população e tem impacto significativo na qualidade de vida, especialmente pela obstrução nasal persistente e pela perda do olfato.
Com as decisões, a Anvisa amplia o acesso a terapias inovadoras e reforça o papel da avaliação científica contínua na incorporação de novos usos para medicamentos já disponíveis no país.
Autoria
Roberta Santiago
Roberta Santiago é jornalista desde 2010 e estudante de Nutrição. Com mais de uma década de experiência na área digital, é especialista em gestão de conteúdo e contribui para o Portal trazendo novidades da área da Saúde.
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