O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida passa a valer a partir do dia 8 de junho de 2026 e foi adotada como precaução após o registro de eventos adversos graves, incluindo duas mortes que estão sob investigação.
A decisão foi apresentada em coletiva de imprensa com representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e do Instituto Butantan. Segundo as autoridades, a suspensão tem caráter preventivo e busca permitir uma análise detalhada dos casos notificados pelos sistemas de vigilância epidemiológica.
Casos graves estão sob investigação
De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses da vacina já foram aplicadas desde o início da campanha. Nesse grupo, foram registrados 42 eventos adversos graves potencialmente associados à imunização.
Entre os casos investigados estão duas mortes suspeitas. Até o momento, as análises realizadas por equipes municipais e estaduais de vigilância não identificaram elementos suficientes para confirmar uma relação causal entre os óbitos e a vacina.
Os dados apresentados pelo ministério indicam que os eventos considerados mais graves representam uma parcela muito pequena do total de pessoas imunizadas. Ainda assim, a recomendação do Comitê Nacional de Farmacovigilância foi pela interrupção temporária da aplicação até a conclusão das investigações.
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Orientação para estados, municípios e pacientes
Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper a aplicação do imunizante e reforçar o monitoramento de possíveis eventos adversos.
Pessoas vacinadas recentemente, especialmente nos últimos 21 dias, devem permanecer atentas ao surgimento de sintomas como febre persistente, dor abdominal, vômitos ou outras manifestações incomuns, procurando atendimento médico caso necessário.
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Vacina inédita no mundo
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue aplicada em dose única e também o primeiro imunizante totalmente desenvolvido e produzido no Brasil. Segundo o Ministério da Saúde, a suspensão não altera, neste momento, a avaliação de eficácia e segurança demonstrada nos estudos clínicos que embasaram sua aprovação regulatória.
Autoria
Redação Afya
Produção realizada por jornalistas da Afya, em colaboração com a equipe de editores médicos.
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