Logotipo Afya
Anúncio
Saúde13 maio 2026

SUS oferecerá teste genético para identificar mutações ligadas ao câncer de mama

Teste de alta precisão detectará alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, auxiliando no tratamento e na prevenção do câncer

O Sistema Único de Saúde vai passar a oferecer um teste genético capaz de identificar mutações hereditárias associadas ao câncer de mama e de ovário. A incorporação da tecnologia foi oficializada pelo Ministério da Saúde em portaria publicada no Diário Oficial da União, no dia 13 de maio de 2026. O exame utiliza a técnica de sequenciamento de nova geração (NGS, na sigla em inglês) para detectar alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, conhecidos por aumentar significativamente o risco de desenvolvimento de tumores.

Segundo a portaria, a rede pública terá prazo de até 180 dias para implementar a oferta do teste.

Saiba mais: Testes genéticos: quando solicitar ao paciente?

Medicina de precisão no SUS

A incorporação representa um avanço na chamada medicina de precisão, estratégia que utiliza informações genéticas do paciente e do tumor para orientar diagnósticos e tratamentos mais individualizados. Até então, exames desse tipo estavam concentrados principalmente na rede privada, onde os custos podem chegar a milhares de reais.

Na prática, o teste permite identificar se o câncer tem origem hereditária, informação que pode influenciar diretamente a escolha do tratamento e o acompanhamento clínico da paciente.

Leia ainda: Utilização de inibidor de PARP em esquema neoadjuvante para câncer de mama

SUS oferecerá teste genético para identificar mutações ligadas ao câncer de mama

Impacto no tratamento do câncer

Mulheres com mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 podem ter acesso a terapias-alvo específicas, como os inibidores de PARP, medicamentos desenvolvidos para tumores com esse perfil genético. Além disso, o resultado do exame pode orientar decisões sobre cirurgias preventivas e protocolos de rastreamento mais intensivos. Especialistas destacam que o diagnóstico precoce dessas alterações aumenta as possibilidades de tratamento personalizado e melhora o acompanhamento dos casos de maior risco.

Benefício também alcança familiares

A identificação das mutações não beneficia apenas a paciente diagnosticada. Como as alterações podem ser hereditárias, familiares também podem descobrir precocemente se carregam o mesmo risco genético. Com isso, é possível adotar estratégias preventivas antes do aparecimento do câncer, incluindo acompanhamento médico mais frequente e exames específicos.

Apesar do avanço, especialistas alertam que a estrutura de oncogenética no SUS ainda é limitada e concentrada em poucos centros especializados no país.

Leia também: O rastreio do câncer de colo uterino: passado, presente e futuro

*Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal Afya.

Autoria

Foto de Roberta Santiago

Roberta Santiago

Roberta Santiago é jornalista desde 2010 e estudante de Nutrição. Com mais de uma década de experiência na área digital, é especialista em gestão de conteúdo e contribui para o Portal trazendo novidades da área da Saúde.

Como você avalia este conteúdo?

Sua opinião ajudará outros médicos a encontrar conteúdos mais relevantes.

Compartilhar artigo

Referências bibliográficas

Newsletter

Aproveite o benefício de manter-se atualizado sem esforço.

Anúncio

Leia também em Saúde