A Eurofarma anunciou uma aliança com a Eisai para comercializar e distribuir no Brasil o DAYVIGO® (lemborexante), medicamento aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para o tratamento da insônia em adultos. A previsão é que o produto chegue ao mercado brasileiro ainda em 2026.
O lemborexante é o primeiro antagonista duplo dos receptores de orexina (DORA) aprovado no país. A classe atua sobre um mecanismo relacionado à regulação do ciclo sono-vigília e representa uma alternativa às terapias que promovem o sono por outros mecanismos.
A substância atua bloqueando os receptores de orexina 1 e 2, reduzindo a neurotransmissão desse sistema. Segundo os estudos apresentados, o medicamento demonstrou benefícios tanto para reduzir a latência para o início do sono quanto para aumentar sua duração e eficiência.
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Insônia afeta milhões de adultos no Brasil
A insônia é caracterizada pela dificuldade para iniciar ou manter o sono, apesar de haver oportunidade adequada para dormir. Quando ocorre pelo menos três vezes por semana durante três meses ou mais, pode estar associada a fadiga, dificuldade de concentração e irritabilidade.
O Ministério da Saúde revelou os dados do Vigitel 2006-2024 e revelou que 20% dos brasileiros — cerca de 43 milhões de pessoas — dormem menos de seis horas por noite e 31,7% têm sintomas de insônia.
O DAYVIGO® já possui aprovação para tratamento da insônia em mais de 28 países.
Autoria
Roberta Santiago
Roberta Santiago é jornalista desde 2010 e estudante de Nutrição. Com mais de uma década de experiência na área digital, é especialista em gestão de conteúdo e contribui para o Portal trazendo novidades da área da Saúde.
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