O FDA aprovou este mês a autoadministração da vacina contra gripe em forma de spray nasal. Chamada de FluMist, o imunizante é fabricado pela AstraZeneca e já estava em uso desde 2003, mas só poderia ser administrado por profissionais de saúde, a partir de agora ele poderá ser adquirido e utilizado pelo próprio paciente, desde que maior de 18 anos e com receita.
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Com uso aprovado para prevenção contra Influenza A e B em pessoas de 2 a 49 anos, a FluMist é uma vacina quadrivalente que contém cepas de vírus atenuados. Para o diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica do FDA, Peter Marks, a aprovação, “oferece uma nova opção para receber uma vacina contra a gripe sazonal segura e eficaz, potencialmente com maior conveniência, flexibilidade e acessibilidade para indivíduos e famílias”
De acordo com a fabricante, os efeitos adversos mais comuns da vacina em spray nasal são febre acima dos 40 °C em crianças de dois a seis anos, dor de garganta em pessoas de 18 a 49 anos e coriza e congestão nasal por todas as idades.
Segundo os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC), de 2023 a 2024, a gripe infectou pelo menos 35 milhões de pessoas, gerou 400.000 hospitalizações e 25.000 mortes nos Estados Unidos, sendo que apenas metade dos adultos e crianças receberam a vacina anual contra a gripe no país.
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