A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), novo medicamento oral destinado ao tratamento de adultos com câncer de mama avançado ou metastático. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) por meio da Resolução nº 2.465/2026.
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil, o medicamento será utilizado como monoterapia em pacientes que já passaram por tratamento com terapia endócrina e apresentam características moleculares específicas da doença.
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Indicação para subgrupo específico de pacientes
O novo tratamento é indicado para casos de câncer de mama positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e com mutação no gene ESR1, alteração genética associada à resistência a algumas terapias hormonais utilizadas no tratamento da doença.
Além disso, o medicamento é destinado a pacientes com doença localmente avançada, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente, ou em estágio metastático, quando o câncer já se disseminou para outras partes do organismo.
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Nova opção terapêutica por via oral
O Inluriyo® é administrado por via oral, característica que pode facilitar a adesão ao tratamento em comparação a terapias que exigem infusão ou aplicações frequentes. A aprovação amplia o arsenal terapêutico disponível para pacientes com câncer de mama avançado que apresentam progressão da doença após o uso de tratamento endócrino.
Câncer de mama segue como o mais frequente entre mulheres
O câncer de mama permanece como a neoplasia maligna mais incidente na população feminina brasileira. Segundo estimativas do Instituto Nacional de Câncer (INCA), foram registrados cerca de 73,6 mil novos casos anuais da doença no país entre 2023 e 2025, correspondendo a aproximadamente 30% de todos os cânceres diagnosticados em mulheres.
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