Nesta segunda-feira, (30/03), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou através da Resolução-RE nº 1.214, o registro de um novo medicamento para prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR). Se trata do Enflonsia® (clesrovimabe), fabricado pela Merck Sharp & Dohme Farmacêutica.
O medicamento é uma solução injetável, intramuscular para ser aplicado em recém-nascidos e bebês lactentes, a população mais vulnerável a doença, principalmente durante períodos de maior circulação do VSR. De acordo com a Anvisa, a doença costuma ser mais grave nos primeiros seis meses de vida, especialmente em prematuros e em crianças com outras condições de saúde, como cardiopatias congênitas ou doença pulmonar crônica da prematuridade. Para pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea, a ag6encia recomenda que a administração de dose adicional seja realizada após estabilização clínica.
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Vírus sincicial respiratório (VSR)
Segundo o Ministério da Saúde (MS) o VSR é responsável por cerca de 80% dos casos de bronquiolite e até 60% das pneumonias em crianças menores de dois anos, com estimativas apontando que uma em cada cinco crianças infectadas necessite de atendimento ambulatorial, e 1 em 50 seja hospitalizada no primeiro ano de vida. “Entre 2018 e 2024, foram registradas 83.740 internações de bebês prematuros (menos de 37 semanas) devido a complicações relacionadas ao vírus, como bronquite, bronquiolite e pneumonia.”, apontam os dados.
Saiba mais: Preditores de internações por VSR em bebês
*Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal Afya.
Autoria
Augusto Coutinho
Jornalista e editor de conteúdos de medicina e ciência, especialista em Edição Digital e pós-graduando em Jornalismo de Dados.
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