A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou na última segunda-feira (09/02) a Resolução Nº 493 concedendo registro, entre outras substâncias, ao primeiro medicamento genérico do eltrombopague olamina (Revolade), usado no tratamento da Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) e a anemia aplásica severa.
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Impacto do genérico no sistema de saúde
Para a Anvisa, o registro do genérico significa um avanço “já que os genéricos têm preços mais acessíveis, mantendo os padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para os medicamentos de referência”, ampliando o acesso ao tratamento para pessoas que necessitam do uso contínuo da medicação.
Com a introdução do produto genérico a agência espera gerar uma redução dos valores pagos pelo Ministério da Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde para o tratamento da tratamento de Púrpura Trombocitopênica Idiopática e da anemia aplásica severa
A versão genérica do eltrombopague olamina passou por avaliação técnica rigorosa para confirmar sua equivalência terapêutica em relação ao produto de referência.
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Autoria
Augusto Coutinho
Jornalista formado pela Universidade Estácio de Sá (UNESA) em 2009, com extensão em Produção Editorial (UNESP) e Planejamento Digital (M2BR Academy).
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