Dexmedetomidina é um agonista dos receptores adrenérgicos α2 central, semelhante à clonidina. A dexmedetomidina não possui efeitos depressores respiratórios e produz ansiólise, sedação, leve analgesia e simpatólise.
A dexmedetomidina é frequentemente utilizada para sedação em pacientes na UTI e para procedimentos.
A administração rápida pode causar hipertensão e bradicardia, enquanto infusões contínuas podem causar hipotensão e bradicardia.
Dose inicial: 1 a 2mcg/kg em 10 minutos e manutenção de sedação de 1 a 2mcg/kg/h. A dose pode ser repetida e quando usado sozinha, pode chegar a até 3mcg/kg.
A dexmedetomidina deve ser evitada em pacientes que estão recebendo digoxina ou outros medicamentos que atuam no nó atrioventricular ou com anormalidades na condução cardíaca (por exemplo, disfunção do nó sinusal)
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