Quando suspeitar de deficiência de G6PD?

A deficiência de G6PD é uma deficiência de enzima eritrocitária ligada ao X, que leva à hemólise quando o indivíduo é exposto a medicamentos oxidantes. Tem uma frequência de 2 a 3% na população brasileira. Os eritrócitos deficientes de G6PD encontram-se vulneráveis à hemólise por não conseguirem proteger a hemoglobina dos danos provocados pelo estresse oxidativo, formando corpos de Heinz, responsáveis pela oxidação da membrana do eritrócito e hemólise de grau variável após a ingestão de certas drogas oxidantes, de processos infecciosos e oxidativos. A hemólise acontece após o uso de medicações que causem o rompimento das membranas das hemácias ou durante um processo infeccioso, situações que aumentam o estresse oxidativo. A ausência de anticorpos e de alterações morfológicas dos eritrócitos afastam os outros diagnósticos. A deficiência de G6PD é confirmada através da dosagem da atividade da enzima G6PD ou por testes moleculares.