O objetivo da genética é identificar proteínas-chave para entender melhor a fisiopatologia de uma doença, definir novos alvos terapêuticos e encontrar biomarcadores diagnósticos.1
A enxaqueca é uma condição neurológica complexa envolvendo uma variedade de regiões cerebrais, como o tronco encefálico e o hipotálamo, caracterizada por dores de cabeça intensas, frequentemente acompanhadas de sintomas como náuseas, vômitos, fotofobia e fonofobia.2 Os mecanismos genéticos que contribuem para a predisposição à enxaqueca têm sido objeto de intensas pesquisas nas últimas décadas. Estudos de imagem e modelos experimentais pré-clínicos e clínicos trouxeram uma maior compreensão na fisiopatologia, incluindo os prováveis mecanismos moleculares envolvidos e, portanto, novos alvos terapêuticos.3
PP-NNT-BRA-0058/ OUTUBRO 2024
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