Na última sexta-feira, 22, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma nota autorizando o estudo clínico para testar a possibilidade de uma dose de reforço da vacina da Pfizer com a BioNTech (Comirnaty).
Objetivo da autorização da Anvisa
Segundo a nota publicada pela Anvisa, o estudo clínico tem como objetivo investigar uma possível dose de reforço da vacina da Pfizer e avaliar a segurança, o nível de imunização e a eficácia de diferentes estratégias de reforço do imunizante em diferentes populações de participantes.
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A agência brasileira ainda destaca que uma terceira dose pode ser ou não benéfica para determinados grupos etários.
O estudo sobre a dose de reforço
Os testes poderão envolver até 443 participantes no centro clínico do Hospital Santo Antônio (HSA) das Obras Sociais Irmã Dulce (Osid), em Salvador, na Bahia e, além dessas, outras 442 pessoas no Centro Paulista de Investigação Clínica e Serviços Médicos (Cepic), em São Paulo.
Para participar do estudo, esses voluntários devem ter pelo menos 16 anos e já terem recebido as duas doses da vacina da Pfizer há, no mínimo, seis meses.
A Pfizer ainda não confirmou as datas de início dos testes.
Vacina da Pfizer
O imunizante da farmacêutica norte-americana é baseado em mRNA, que utiliza RNA mensageiro sintético, auxiliando o organismo a gerar anticorpos. A tecnologia de mRNA permite que a vacina seja desenvolvida em menos tempo que as demais e é administrada em duas doses, com intervalo de 21 dias entre elas.
*Esse artigo foi revisado pela equipe médica da PEBMED
Referências bibliográficas:
- Nota: Anvisa autoriza estudo sobre dose de reforço da vacina da Pfizer. Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa. 18 de junho de 2021. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/nota- anvisa-autoriza-estudo-sobre-dose-de-reforco-da-pfizer
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