A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em sua 11ª Reunião da Diretoria Colegiada de 2020, decidiu hoje, dia 10, pela concessão da autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra Covid-19.
De acordo com a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, esse é um mecanismo que facilitará a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, “ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”.
Os pedidos devem ser feitos pela empresa e a agência informou que não recebeu nenhum nem com referência de uso emergencial e nem de registro de vacinas.
A Anvisa ressaltou que essa autorização temporária pode ser modificada, suspensa ou ainda cancelada em qualquer momento, baseada em novos elementos técnicos e científicos.
*Esse artigo foi revisado pela equipe médica da PEBMED.
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Referências bibliográficas:
- https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2020/acompanhe-a-11a-reuniao-extraordinaria-da-diretoria-colegiada-da-anvisa
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