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Gastroenterologia13 maio 2026

Dispepsia funcional no Roma V: fisiopatologia duodenal e terapia personalizada

Neste artigo tratamos do Consenso de Roma V em 2026, que consolida uma mudança de paradigma fundamental na gastroenterologia
Por Filipe Justus

A publicação do Consenso de Roma V em 2026 consolida uma mudança de paradigma fundamental na gastroenterologia: a transição definitiva do conceito das previamente denominadas “doenças funcionais” para os Distúrbios da Interação Intestino-Cérebro (DIIC). Esta evolução não é meramente semântica; ela reflete a compreensão de que transtornos como a Dispepsia Funcional decorrem de um desarranjo complexo na comunicação entre o sistema nervoso entérico e o central. O novo consenso abandona a visão da Dispepsia Funcional como um diagnóstico de exclusão puramente psicossomático, estabelecendo-a como uma patologia com substrato biológico definido, onde a microinflamação duodenal e a hipersensibilidade mediada pelo eixo cérebro-intestino ocupam o papel central na gênese dos sintomas.

Dispepsia funcional no Roma V: fisiopatologia duodenal e terapia personalizada

Imagem de freepik

Fisiopatologia: do duodeno ao eixo cérebro-intestino

Causas e mecanismos: A inflamação de baixo grau

Distúrbios da acomodação gástrica são extremamente relevantes, resposta neurológica anormal ao estresse e efeitos tardios de agentes infecciosos são aspectos fundamentais que continuam muito pertinentes. Contudo, a fronteira do conhecimento no Roma V destaca a disfunção duodenal como um dos grandes fatores fisiopatológicos da doença. O mecanismo primordial envolve uma inflamação de baixo grau, caracterizada por eosinofilia duodenal e ativação mastocitária. Esta resposta imune local promove a quebra da barreira mucosa, resultando em um aumento da permeabilidade epitelial (leaky gut). A passagem de antígenos luminais e ácidos biliares para a submucosa estimula terminações nervosas aferentes, desencadeando um estado de ativação imunológica crônica que altera a motilidade e a sensibilidade gastroduodenal.

Hipersensibilidade e disbiose

Observa-se a hipersensibilidade visceral, onde estímulos fisiológicos, como a distensão gástrica pós-prandial, são interpretados como dor ou desconforto intenso. Adicionalmente, a falha na acomodação gástrica — a incapacidade do fundo gástrico de relaxar para receber o bolo alimentar — contribui diretamente para a saciedade precoce. O Roma V também enfatiza o papel da disbiose gastroduodenal, sugerindo que alterações na microbiota local podem perpetuar a inflamação e modular a produção de metabólitos que interferem na sinalização serotoninérgica entérica.

Leia também: Infecção por Helicobacter pylori: revisão 2026 do manejo atual

Critérios diagnósticos e classificação fenotípica

Para o diagnóstico de Dispepsia Funcional segundo o Roma V, o paciente deve apresentar sintomas que iniciaram há pelo menos 6 meses, estando ativos nos últimos 3 meses, sem evidência de doença estrutural na endoscopia. A classificação continua dividida em dois fenótipos principais:

  • Síndrome do Desconforto Pós-Prandial (SDP): Caracterizada por plenitude pós-prandial incomodativa ou saciedade precoce que impede a finalização de uma refeição regular, ocorrendo pelo menos 3 dias por semana;
  • Síndrome da Dor Epigástrica (SDE): Caracterizada por dor ou queimação epigástrica incomodativa, ocorrendo pelo menos 1 dia por semana. A dor não deve ser generalizada ou localizada em outras regiões abdominais e não deve ser aliviada exclusivamente pela evacuação.

Investigação diagnóstica e interpretação de exames

Avaliação laboratorial

A pesquisa de Helicobacter pylori (H. pylori) por teste não invasivo ou biópsias gástricas (abaixo) é um dos pontos fundamentais na abordagem inicial.

Além disso, exames complementares como hemograma completo (pesquisa de anemia e eosinofilia sistêmica), glicemia de jejum e marcadores inflamatório. Em pacientes com predominância de diarreia ou perda ponderal, a triagem para doença celíaca via anticorpo antitransglutaminase IgA é mandatória.

No Brasil, deve-se considerar as parasitoses intestinais entre os diferenciais, solicitando-se o exame parasitológico de fezes (EPF), preferencialmente três amostras colhidas em dias alternados, ou mesmo tratando de forma empírica casos de alta suspeição, em especial os quadros com plenitude pós-prandial e distensão abdominal marcantes.

Avaliação endoscópica e de imagem

A Endoscopia Digestiva Alta (EDA) é o padrão-ouro para excluir úlceras, esofagite erosiva e neoplasias. O Roma V recomenda a endoscopia para todos os pacientes acima de 45-50 anos ou na presença de sinais de alarme (disfagia, vômitos persistentes, perda de peso superior a 10% ou história familiar de câncer gástrico). A ultrassonografia de abdome superior está reservada para cenários em que a dor tem características de origem biliar ou pancreática.

Histopatologia

Uma vez indicada a endoscopia, a biópsia gástrica para pesquisa de H. pylori é essencial. O diferencial do Roma V é a recomendação de biópsias duodenais em casos refratários para quantificar a infiltração eosinofílica, o que pode direcionar terapias experimentais com estabilizadores de mastócitos ou dietas específicas.

Conduta terapêutica

O tratamento da dispepsia funcional deve ser guiado pelo fenótipo predominante e pela presença de infecção. A abordagem geral segue uma hierarquia de evidências:

  • Erradicação do pylori: Primeira linha para todos os pacientes positivos, independentemente do fenótipo. Se a erradicação da bactéria resultar em resolução sustentada dos sintomas, o quadro é classificado como “Dispepsia associada ao H. pylori“;
  • Inibidores de Bomba de Prótons (IBP): Demonstram maior eficácia na Síndrome da Dor Epigástrica (SDE). Devem ser utilizados na menor dose eficaz por um período de 4 a 8 semanas;
  • Procinéticos: São a escolha preferencial para a Síndrome do Desconforto Pós-Prandial (SDP), auxiliando no esvaziamento gástrico e na coordenação antroduodenal;
  • Neuromoduladores: Indicados como terapia segunda linha ou para casos com forte componente de hipersensibilidade. Antidepressivos tricíclicos (como a amitriptilina e a nortriptilina) em doses baixas são eficazes na dor, enquanto a mirtazapina é útil em pacientes com SDP e perda de peso associada. Medicações mais específicas, como a buspirona, também podem exercer efeitos favoráveis e casos selecionados, usualmente em contexto especializado;
  • Dieta: Há poucas evidências consistentes que apoiem a dieta como terapia específica eficaz na Dispepsia Funcional, mas é razoável se recomendar um maior fracionamento das refeições, bem como a redução do consumo de alimentos com alto teor de gordura e carboidratos fermentáveis;

Saiba mais: ESPGHAN 2025: Roma V e transtornos funcionais da vesícula biliar

Prognóstico

A Dispepsia Funcional é uma condição crônica com curso clínico flutuante. O prognóstico a longo prazo é excelente quanto à sobrevida, sem aumento do risco de malignidade gástrica. No entanto, a qualidade de vida pode ser amplamente impactada. O sucesso terapêutico depende da formação de um bom vínculo médico-paciente, com plena capacitação do paciente acerca da natureza do problema e assertividade na resposta às oscilações características da doença. Cerca de 20-30% dos pacientes apresentam remissão espontânea, enquanto o restante requer acompanhamento contínuo para controle sintomático apropriado.

Resumindo

  • A DF é agora classificada como um Distúrbio da Interação Intestino-Cérebro (DIIC).
  • A eosinofilia duodenal e a permeabilidade aumentada são os novos alvos da compreensão fisiopatológica.
  • O diagnóstico baseia-se nos critérios de Roma V, dividindo-se em SDP (desconforto) e SDE (dor).
  • A erradicação do pylori é o passo inicial obrigatório em pacientes infectados.
  • O tratamento medicamentoso deve ser fenotípico: IBPs para dor e pró-cinéticos para plenitude.
  • Neuromoduladores são ferramentas essenciais para a modulação da hipersensibilidade visceral em casos refratários.

Autoria

Foto de Filipe Justus

Filipe Justus

Editor médico na Afya. Formado em medicina pela Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG). Residências em Clínica Médica, Gastroenterologia e Hepatologia pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP). Mestrado em Ciências da Saúde pela UEPG. Além da atuação na Afya, trabalha como assistente de Gastroenterologia do Hospital Universitário da UEPG (HU-UEPG) e atende em consultório particular.

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