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A hemofilia, uma coagulopatia hereditária ligada ao cromossomo X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). No período neonatal, o diagnóstico e manejo dessa condição exigem atenção especial devido às características fisiológicas únicas do recém-nascido, que podem mascarar ou complicar o quadro clínico. Fisiopatologia A hemofilia resulta …