Filhos de mães com lúpus podem apresentar maior risco de alergias?

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Pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) têm um sistema imunológico desregulado e podem ser mais suscetíveis a desenvolver condições alérgicas. Evidências sugerem que esse risco potencialmente aumentado de alergias também pode ser passado para os filhos.

Em um grande estudo populacional recente, publicado na Arthritis Care & Research, pesquisadores analisaram se crianças nascidas de mães com LES têm risco aumentado de condições alérgicas em comparação com filhos de mães sem a doença.

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Através do registro Offspring of SLE mothers Registry (OSLER), os autores identificaram crianças nascidas de mães com LES e seus controles pareados e condições alérgicas (incluindo asma, rinite alérgica, eczema, urticária, angioedema e anafilaxia), com base em ≥ 1 hospitalização ou ≥ 1 ou 2 visitas ao médico com um código de diagnóstico relevante.

Foram identificadas 509 mulheres com a doença, que tiveram 719 filhos, e 5.825 controles pareados com 8.493 crianças. O seguimento médio foi de 9,1 anos.

Mais crianças nascidas de mães com LES apresentaram evidências de condições alérgicas (43,9%; intervalo de confiança [IC] de 95%: 40,4-47,6 versus 38,1%; [IC] de 95%: 37,0-39,1 no grupo de controle). Na análise multivariada, os indivíduos que nasceram de mães com LES também apresentaram um risco aumentado de condições alérgicas em comparação com seus respectivos controles (odds ratio [OR]: 1,35; [IC] de 95%: 1,13-1,61).

Pelos resultados, os pesquisadores concluíram que as crianças nascidas de mulheres com LES podem ter um risco aumentado de condições alérgicas. A genética, as exposições ambientais compartilhadas, bem como a exposição in utero a autoanticorpos maternos e citocinas podem explicar essa condição.

Referências:

• Couture, J., Ben-Shoshan, M., Pineau, C. A., Scott, S., Clarke, A. E., Bernatsky, S. and Vinet, E. (2017), Risk of Allergic Conditions in Children Born to Women with Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Care & Research. Accepted Author Manuscript. doi:10.1002/acr.23251