Cardiologia18 março 2024
FDA aprova uso de semaglutida para prevenção de eventos cardiovasculares
A nova liberação da FDA possibilita o uso do medicamento para redução de risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e AVC em adultos.
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, U.S. Food and Drug Administration (FDA), aprovou uma nova recomendação de uso para o Wegovy®, medicamento a base de semaglutida e autorizado no Brasil para utilização no controle de peso de pacientes obesos.
A nova liberação da FDA possibilita o uso do medicamento para redução de risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e AVC em adultos com doenças cardiovasculares e que apresentem obesidade ou sobrepeso. O remédio deverá ser utilizado em conjunto com dieta para redução de ingestão de calorias e realização de atividades físicas.
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De acordo com o diretor da FDA, John Sharretts, “Wegovy é agora o primeiro medicamento para perda de peso a ser aprovado também para ajudar a prevenir eventos cardiovasculares potencialmente fatais”.
Estudo base
Os dados utilizados pela FDA para autorizar a ampliação de uso da susbtância vieram de um estudo com 17.600 participantes, multicêntrico, controlado por placebo e duplo-cego que apresentou como resultado uma redução significativa no risco de evento cardiovascular maior dentro do grupo em tratamento com a medicação, a ocorrência ficou em 6,5%, enquanto no grupo placebo esse índice foi de 8%.No Brasil
Segundo informações da Folha de São Paulo, a Novo Nordisk, fabricante do medicamento, já teria entrado com pedido de autorização para ampliação do uso do medicamento também no Brasil. Apesar de aprovado pela Anvisa, o Wegovy® ainda não é comercializado oficialmente no país, a expectativa é que tanto a venda quanto a nova autorização ocorram ainda em 2024. Saiba mais: Prescrição indiscriminada de semaglutida e o prejuízo aos pacientesRestrições
O Wegovy® não deve ser utilizado em pacientes com histórico familiar de câncer de tireoide nem em pacientes com síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 ou aqueles com alergia a semaglutida, a FDA também avisa sobre a possibilidade de pancreatite, problemas na vesícula, rim, retinopatia diabética, aumento da frequência cardíaca e ideação suicida causadas pelo uso do remédio. *Este artigo foi revisado pela equipe médica do PortalAnúncio
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