Vacina contra a dengue do Butantan começa a ser aplicada no SUS neste mês

O Sistema Único de Saúde (SUS) dará início, a partir do dia 17 de janeiro, à aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A estratégia começará de forma piloto em três municípios: Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, no dia 17, e Botucatu, em São Paulo, no dia 18. A imunização utilizará uma vacina de dose única e terá como público-alvo pessoas com idade entre 15 e 59 anos. 

Estratégia inicial e ampliação gradual 

A iniciativa busca avaliar o impacto da vacinação em larga escala, com a meta de alcançar pelo menos 50% da população desses municípios. Para essa etapa inicial, será utilizada parte do primeiro lote de 1,3 milhão de doses produzidas pelo Butantan, de acordo com o Ministério da Saúde. Além da população geral, profissionais da atenção primária que atuam nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) também serão contemplados nessa fase. 

Saiba mais: Anvisa aprova vacina Butantan-DV: marco histórico no combate à dengue 

Segundo o ministério, a estratégia será ampliada gradualmente para outras regiões do país, à medida que a produção de doses aumente. A expansão será viabilizada por meio de uma parceria de transferência de tecnologia com a empresa chinesa WuXi Vaccines. A previsão é iniciar a ampliação pela faixa etária mais alta, aos 59 anos, avançando progressivamente até os 15 anos, conforme a disponibilidade do imunizante. 

Atualmente, o SUS já oferece outra vacina contra a dengue, produzida no Japão, aplicada em duas doses e destinada a adolescentes de 10 a 14 anos. A incorporação da vacina de dose única amplia as possibilidades de proteção da população em um cenário de alta circulação do vírus. 

Evidências de eficácia e aprovação regulatória da vacina contra dengue

Estudos recentes divulgados pelo Instituto Butantan indicam que o imunizante é capaz de reduzir a carga viral em pessoas infectadas, o que está associado a quadros menos graves da doença. A pesquisa, publicada na revista The Lancet Regional Health – Americas, analisou amostras de 365 voluntários com dengue sintomática em 14 estados brasileiros entre 2016 e 2021. Os dados mostraram que, mesmo quando houve infecção após a vacinação, a carga viral foi significativamente menor entre os imunizados. 

A vacina foi aprovada pela Anvisa após cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários. Na faixa etária de 12 a 59 anos, o imunizante apresentou eficácia geral de 74,7% e proteção de 91,6% contra formas graves da dengue e casos com sinais de alarme.