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Saúde16 abril 2026

Anvisa e conselhos unem forças para o uso seguro de canetas emagrecedoras

Iniciativa busca promover prescrição responsável e reduzir riscos associados às canetas emagrecedoras (medicamentos agonistas de GLP-1)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária firmou, no dia 15 de abril de 2026, uma carta de intenção com o Conselho Federal de Medicina, o Conselho Federal de Odontologia e o Conselho Federal de Farmácia para promover o uso racional e seguro dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.

A parceria tem como objetivo fortalecer a atuação conjunta entre as instituições, com foco na troca de informações, alinhamento técnico e desenvolvimento de ações educativas voltadas a profissionais de saúde e à população.

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Preocupação com uso de canetas emagrecedoras e irregularidades

A iniciativa ocorre em um contexto de aumento da demanda por esses medicamentos, originalmente indicados para doenças como diabetes e obesidade, mas que vêm sendo utilizados de forma ampliada.

As instituições destacam que esse crescimento tem sido acompanhado por irregularidades em diferentes etapas, como:

  • Importação de produtos sem registro sanitário
  • Manipulação sem controle adequado
  • Prescrição e dispensação fora das normas
  • Comercialização por empresas sem autorização

Essas práticas podem comprometer a segurança dos pacientes e reforçam a necessidade de maior controle sanitário.

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Anvisa e conselhos unem forças para o uso seguro de canetas emagrecedoras

Ações previstas e articulação institucional

Entre as medidas previstas na parceria estão:

  • Incentivo à prescrição responsável
  • Fortalecimento da notificação de eventos adversos
  • Desenvolvimento de campanhas educativas
  • Integração entre órgãos reguladores e conselhos profissionais

A iniciativa integra o plano de ação anunciado pela Anvisa no início de abril, voltado ao combate de irregularidades no setor.

Eixos do plano de ação

A estratégia da vigilância sanitária está organizada em cinco frentes principais:

  • Eixo 1 – Aprimoramento regulatório
  • Eixo 2 – Monitoramento e fiscalização
  • Eixo 3 – Articulação institucional, federativa e internacional
  • Eixo 4 – Regulação para análise de registros
  • Eixo 5 – Comunicação com a sociedade

Além disso, a Anvisa deve instituir grupos de trabalho para acompanhar a implementação das medidas e aprofundar o debate técnico sobre o tema.

A expectativa é que a atuação coordenada contribua para maior segurança no uso desses medicamentos e para o fortalecimento das políticas regulatórias no país.

*Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal Afya.

Autoria

Foto de Roberta Santiago

Roberta Santiago

Roberta Santiago é jornalista desde 2010 e estudante de Nutrição. Com mais de uma década de experiência na área digital, é especialista em gestão de conteúdo e contribui para o Portal trazendo novidades da área da Saúde.

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