Paciente do sexo feminino, 63 anos de idade, nascida e criada em uma cidade do interior de Minas Gerais, comparece ao serviço de referência do Hospital Universitário para investigação de anemia discreta (hemoglobina 11,5 g/dL), microcítica (VCM: 68fL), hipocrômica (HCM:26), RDW elevado (18%), apresentando perfil de ferro discretamente elevado (IST: 45% e ferritina 350ng/mL). Ao exame físico, não foi observado icterícia ou esplenomegalia palpável. Sinais vitais dentro da normalidade e medidas antropométricas evidenciando sobrepeso (IMC: 28). Solicitada eletroforese de hemoglobinas com o seguinte resultado: HbA1 27%, HbA2 4,5%, HbF 3%, HbC 65,5%.
Qual o diagnóstico mais provável e qual doença microvascular tem sido descrita nos pacientes portadores de tal hemoglobinopatia?
AHemoglobinopatia Cβ+ e retinopatia
BDoença Falciforme e retinopatia
CHemoglobinopatia C em homozigose e retinopatia
DTraço da hemoglobinopatia C e doença vascular renal
Autoria
Felipe Mesquita
Graduação pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) ⦁ Residência em Clínica Médica e Hematologia pela UFMG ⦁ Título de Especialista em Hematologia e Transplante de Medula Óssea pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH) ⦁ Mestre em Saúde com ênfase em TMO pela UFJF ⦁ Observership em Oncohematologia no Hospital La Fé (València - España) ⦁ Médico do serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital Universitário da UFJF ⦁ Médico Hematologista da Neoclínica Oncologia e Genética (JF/MG)
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