Com o nome comercial de Gohibic, o medicamento vilobelimab foi aprovado pelo FDA (Food and Drugs Administration) para uso emergencial em adultos internados com sintomas graves de covid-19. A injeção foi liberada para ser utilizada em até 48 horas após o início do tratamento com ventilação mecânica ou oxigenação por membrana extracorpórea.
Ação
O medicamento age sobre a proteína C5a, que se acredita exercer um papel importante nos processos inflamatórios da covid-19. Os testes clínicos que deram base a decisão mostraram que os pacientes em uso do medicamento tiveram mortalidade reduzida em comparação com o grupo placebo.
Estudo e efeitos colaterais
O ensaio clínico da droga contou com 368 pacientes da Europa, América Latina e África do Sul, sendo 177 no grupo do medicamento e 191 no grupo placebo. A idade média foi de 56 anos. As reações adversas mais comuns durante os testes foram pneumonia (31,4%), sepse (21,7%), delirium (12,6%), embolismo pulmonar (10,9%), hipertensão (9,1%).
Covid-19 no Brasil
Na última semana epidemiológica antes dessa publicação (de 14 a 20 de maio), o Brasil havia registrado 25.691 novos casos de infeção por SARS-Cov-2 e 243 óbitos em decorrência da doença. A campanha nacional de vacinação contra a covid-19 com a dose de reforço bivalente continua no território nacional.
Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal PEBMED.
Autoria
Augusto Coutinho
Jornalista formado pela Universidade Estácio de Sá (UNESA) em 2009, com extensão em Produção Editorial (UNESP) e Planejamento Digital (M2BR Academy).
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