Com o nome comercial de Gohibic, o medicamento vilobelimab foi aprovado pelo FDA (Food and Drugs Administration) para uso emergencial em adultos internados com sintomas graves de covid-19. A injeção foi liberada para ser utilizada em até 48 horas após o início do tratamento com ventilação mecânica ou oxigenação por membrana extracorpórea.
Ação
O medicamento age sobre a proteína C5a, que se acredita exercer um papel importante nos processos inflamatórios da covid-19. Os testes clínicos que deram base a decisão mostraram que os pacientes em uso do medicamento tiveram mortalidade reduzida em comparação com o grupo placebo.
Estudo e efeitos colaterais
O ensaio clínico da droga contou com 368 pacientes da Europa, América Latina e África do Sul, sendo 177 no grupo do medicamento e 191 no grupo placebo. A idade média foi de 56 anos. As reações adversas mais comuns durante os testes foram pneumonia (31,4%), sepse (21,7%), delirium (12,6%), embolismo pulmonar (10,9%), hipertensão (9,1%).
Covid-19 no Brasil
Na última semana epidemiológica antes dessa publicação (de 14 a 20 de maio), o Brasil havia registrado 25.691 novos casos de infeção por SARS-Cov-2 e 243 óbitos em decorrência da doença. A campanha nacional de vacinação contra a covid-19 com a dose de reforço bivalente continua no território nacional.
Este artigo foi revisado pela equipe médica do Portal PEBMED.
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