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No final de maio, a Food and Drug Administration (FDA), agência americana para controle de medicamentos, aprovou o uso de tofacitinib (nome comercial: Xeljanz®) no tratamento de adultos com retocolite ulcerativa moderada a grave. Esse é o primeiro medicamento oral aprovado para uso crônico nesta indicação.
A eficácia do tofacitinib foi demonstrada em três ensaios clínicos. Dois ensaios de 8 semanas controlados com placebo mostraram que 10 mg de tofacitinib administrados duas vezes por dia induziram a remissão em 17 a 18% dos doentes. Em um ensaio controlado por placebo entre pacientes que obtiveram a resposta clínica na 8ª semana, uma dose de 5 mg ou 10 mg duas vezes ao dia de tofacitinib foi eficaz em induzir a remissão na 52ª semana em 34% e 41% dos pacientes, respectivamente. Entre os pacientes que alcançaram a remissão após a 8ª semana de tratamento, 35% e 47% alcançaram remissão sustentada livre de corticosteroides quando tratados com 5 mg e 10 mg, respectivamente.
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Os eventos adversos mais comuns associados foram:
- Diarreia
- Níveis elevados de colesterol
- Dor de cabeça
- Herpes zoster
- Creatina fosfoquinase elevada
- Nasofaringite
- Erupção cutânea
- Infecção do trato respiratório superior
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