A Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória para medicamentos dos EUA, aprovou em maio a primeira droga para o tratamento de adultos com arterite de células gigantes.
Trata-se da ACTEMRA® (tocilizumabe), solução injetável para administração subcutânea, já utilizada no tratamento da artrite reumatoide. Com a expansão do seu uso, a droga passa a ser a primeira terapia aprovada pela FDA específica para este tipo de vasculite.
A eficácia e a segurança da ACTEMRA® foram estabelecidas em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, com 251 pacientes com arterite de células gigantes. O desfecho de eficácia primário foi a proporção de pacientes que alcançaram a remissão sustentada da semana 12 à semana 52.
A remissão sustentada foi definida como ausência de sintomas, normalização de testes laboratoriais inflamatórios e redução do uso de prednisona.
Uma maior proporção de pacientes que receberam ACTEMRA® subcutâneo com regimes de prednisona padronizados conseguiram remissão sustentada em comparação com pacientes que receberam placebo. A dose cumulativa de prednisona foi menor nos indivíduos tratados com a droga.
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Informações importantes
A FDA alerta que vacinas devem ser evitadas durante o tratamento com ACTEMRA®. A droga deve ser usada com precaução em pacientes com risco aumentado de perfuração gastrointestinal. Existem relatos de reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e morte.
Arterite de células gigantes
A arterite de células gigantes é uma forma de vasculite, um grupo de distúrbios que resulta em inflamação dos vasos sanguíneos. Esta inflamação faz com que as artérias se estreitem ou se tornem irregulares, impedindo o fluxo sanguíneo adequado. Na arterite de células gigantes, os vasos mais envolvidos são os da cabeça, especialmente as artérias temporais. O tratamento padrão envolve altas doses de corticosteroides.
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