A doença de Ollier caracteriza-se pela presença de múltiplos encondromas ou massas cartilaginosas na metáfise ou diáfise dos ossos longos ou ossos tubulares curtos das mãos e membros inferiores. É uma desordem esquelética incomum e não hereditária.
Em mais um episódio da série de doenças ortopédicas raras, Giovanni Vilardo, médico ortopedista e conteudista do Portal Afya, aborda a doença de Ollier, uma condição rara ocasionada por uma desordem na ossificação gerando um crescimento ósseo anormal. O especialista comenta sobre a etiologia, sinais e sintomas, diagnóstico, tratamento e mais.
Para mais conteúdos como esse, acompanhe nosso canal no Spotify!
Tópicos abordados no episódio:
- Etiologia
- Epidemiologia
- Sinais e sintomas
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Prognóstico
- Tratamento
Veja também: Podcast #142: Série Doenças Ortopédicas Raras: Fibrodisplasia Ossificante
Siga também a Afya no Instagram, Facebook, Twitter e no YouTube!
Exclusividade médicaPrescreva medicação aos seus pacientes de forma gratuita e ilimitada
Como você avalia este conteúdo?
Sua opinião ajudará outros médicos a encontrar conteúdos mais relevantes.
