29/08/2026 | Diretriz diabetes 2026 e FDA aprova droga câncer pâncreas

Diretriz brasileira de diabetes 2026, avanço no câncer de pâncreas e IA no ambiente hospitalar

Esta edição especial do Afya News traz um panorama das principais atualizações médicas da semana. Entre os destaques estão a nova diretriz brasileira para diabetes com foco em risco cardiorrenal, a aprovação de medicamento para câncer de pâncreas metastático, o perfil epidemiológico do câncer de pulmão em mulheres não fumantes no Brasil e aplicações práticas de inteligência artificial na gestão hospitalar.

Matérias citadas no episódio de hoje:

• Nova diretriz da SBD 2026 amplia estratégia de manejo do diabetes além do controle glicêmico isolado
• FDA aprova daraxonrasib, medicamento que prolonga sobrevida em pacientes com câncer de pâncreas avançado
• Estudo revela que seis em cada dez brasileiras com câncer de pulmão nunca fumaram
• Inteligência artificial integrada ao prontuário eletrônico identifica pacientes cirúrgicos elegíveis para comanejo
• FDA prepara orientações regulatórias específicas para dispositivos médicos com inteligência artificial generativa
• Implante experimental oferece alívio da dor em 75% dos pacientes com angina refratária
• Pesquisa brasileira identifica fatores genéticos associados à depressão em jovens
• Estudo canadense mostra como genes do relógio biológico influenciam comportamento alimentar infantil

O que importa hoje: nova diretriz brasileira de diabetes integra avaliação cardiorrenal ao manejo inicial

A nova diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes marca uma mudança de paradigma no cuidado da doença. O controle glicêmico isolado deixa de ser o único foco inicial, passando a dividir espaço com a avaliação sistemática do risco cardiovascular, renal e da adiposidade desde o diagnóstico.

Para pacientes com diabetes tipo 2 e risco cardiorrenal aumentado, os inibidores de SGLT2 podem ser indicados independentemente dos níveis de hemoglobina glicada. Em pessoas com obesidade associada, agonistas de GLP-1 ou tirzepatida também ganham espaço desde o início do tratamento. A diretriz representa uma transição de uma abordagem centrada em números glicêmicos para uma estratégia mais integrada, que considera múltiplos fatores de risco e individualiza o tratamento conforme o perfil de cada paciente.

O que muda na prática: aprovação de daraxonrasib para câncer de pâncreas metastático previamente tratado

A FDA aprovou nos Estados Unidos o daraxonrasib para pacientes com câncer de pâncreas metastático que já receberam tratamento prévio. Em um estudo de fase 3, a sobrevida mediana foi de 13,2 meses com o medicamento, comparada a 6,6 meses com quimioterapia.

O resultado representa um avanço significativo para uma doença historicamente difícil de tratar e demonstra o potencial de medicamentos que atingem alterações da proteína RAS, um dos principais motores moleculares desse tumor. O daraxonrasib se soma ao arsenal terapêutico para uma condição que apresenta alta mortalidade e poucas opções de tratamento após falha da primeira linha, trazendo esperança para pacientes em estágio avançado da doença.

Radar: IA generativa migra da documentação para gestão operacional no ambiente hospitalar

Um estudo publicado no JAMA Network Open avaliou a aplicação de um modelo de linguagem de grande porte integrado ao prontuário eletrônico para identificar pacientes cirúrgicos potencialmente elegíveis a modelos de comanejo. A tecnologia demonstrou capacidade de processar informações clínicas complexas e sinalizar candidatos ao comanejo com base em critérios predefinidos.

A aplicação mostra a inteligência artificial generativa migrando de tarefas de documentação para funções operacionais dentro do fluxo assistencial, com potencial de otimizar a alocação de recursos e melhorar a coordenação do cuidado. A FDA também prepara orientações específicas para dispositivos médicos que utilizam IA generativa, sinalizando que a regulação acompanhará o ritmo de adoção da tecnologia na prática clínica.

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