28/08/2026 | Daraxonrasib dobra sobrevida em câncer de pâncreas

Daraxonrasib aprovado nos EUA após dobrar sobrevida em câncer de pâncreas, orforglipron oral amplia opções em diabetes e LLMs entram no prontuário

Neste episódio do Afya News, destacamos a aprovação pela FDA do daraxonrasib para câncer de pâncreas metastático, a chegada do orforglipron oral no Reino Unido como nova alternativa para diabetes tipo 2 e controle de peso, e um estudo sobre o uso de large language models integrados ao prontuário eletrônico para triagem de pacientes cirúrgicos.

Matérias citadas no episódio de hoje:

• FDA aprova remédio que prolonga vida de pacientes com câncer de pâncreas avançado após resultados inéditos com daraxonrasib
• Medicamento oral diário para diabetes tipo 2 e perda de peso chega às farmácias do Reino Unido
• Uso de large language model integrado ao prontuário eletrônico para triagem de pacientes cirúrgicos

O que importa hoje: daraxonrasib dobra sobrevida em adenocarcinoma de pâncreas metastático

A FDA aprovou o daraxonrasib, novo tratamento oral para adenocarcinoma de pâncreas metastático previamente tratado, após resultados expressivos em estudo de fase 3.

Em uma doença historicamente associada a prognóstico limitado, o medicamento demonstrou sobrevida mediana de 13,2 meses contra 6,6 meses com quimioterapia, com redução de 60% no risco de morte. O daraxonrasib atua sobre alterações da proteína RAS, alvo considerado extremamente desafiador por décadas na oncologia. Além do ganho em sobrevida, mais de 31% dos pacientes apresentaram redução tumoral, frente a 11,2% no grupo controle, com menor taxa de interrupção por eventos adversos. A aprovação representa um marco relevante para pacientes com poucas alternativas terapêuticas na fase metastática.

O que muda na prática: orforglipron oral amplia arsenal terapêutico em diabetes tipo 2 e manejo do peso

O Reino Unido tornou-se o primeiro país europeu a disponibilizar o orforglipron, comercializado como Foundayo, um medicamento oral de uso diário para diabetes tipo 2 e controle de peso.

Inicialmente disponível por prescrição privada enquanto o NICE avalia incorporação ao sistema público, a chegada de uma opção oral é relevante em cenário dominado por injetáveis, ampliando alternativas para pacientes com dificuldades de adesão à administração parenteral. A expansão da classe reforça, porém, a necessidade de vigilância sobre medicamentos falsificados ou não licenciados, especialmente diante da crescente demanda por tratamentos para perda de peso. Para o médico, o principal ponto é acompanhar a evolução das opções terapêuticas e o acúmulo de evidências sobre o uso desses medicamentos na prática clínica real.

Radar: large language models integrados ao prontuário para triagem cirúrgica

Estudo de melhoria da qualidade publicado no JAMA Network Open avaliou ferramenta baseada em large language model integrada ao prontuário eletrônico para identificar pacientes cirúrgicos elegíveis a modelo de comanejo.

A proposta amplia o uso de inteligência artificial generativa no ambiente hospitalar, a tecnologia passa a desempenhar função operacional dentro do fluxo assistencial, não apenas na documentação ou interação com profissionais. O modelo pode apoiar a identificação de pacientes e a organização do cuidado perioperatório, com potencial impacto sobre alocação de recursos. O estudo sinaliza, porém, uma etapa ainda inicial na incorporação de LLMs a processos clínicos reais, demandando validação adicional e análise de segurança antes da implementação em larga escala.

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