12/03/2026 | Nirsevimabe no SUS e novos biológicos aprovados

Nirsevimabe no SUS, novos biológicos aprovados pela Anvisa e IA na mediação de debates clínicos

O episódio do Afya News de hoje traz atualizações importantes sobre incorporação de tecnologias no sistema público de saúde, expansão do arsenal terapêutico brasileiro com aprovação de três novos medicamentos biológicos pela Anvisa, e um olhar inovador sobre como a inteligência artificial pode transformar a comunicação em temas sensíveis da prática médica.

Matérias citadas no episódio de hoje:

• Protocolo do Ministério da Saúde para uso do nirsevimabe na prevenção de VSR em bebês de alto risco no SUS
• Anvisa aprova três novos medicamentos biológicos para câncer de mama, diabetes tipo 1 e angioedema hereditário
• Estudo sobre uso de inteligência artificial para reduzir polarização em debates sobre temas complexos de saúde pública

O que importa hoje: SUS incorpora nirsevimabe para prevenção de VSR em bebês de maior risco

O Ministério da Saúde publicou a Portaria SCTIE/MS nº 14, de 7 de março de 2026, aprovando o protocolo de uso do nirsevimabe no Sistema Único de Saúde.

O medicamento é indicado para prevenção de infecção respiratória grave causada pelo vírus sincicial respiratório em bebês de maior risco, especialmente prematuros e crianças com condições clínicas que aumentam a vulnerabilidade a complicações respiratórias.

O nirsevimabe é um anticorpo monoclonal de longa duração que pode ser administrado em dose única por temporada viral, oferecendo proteção ao longo do período de maior circulação do VSR, diferentemente de estratégias anteriores de profilaxia que exigiam aplicações mensais.

O que muda na prática: Anvisa aprova três novos biológicos para oncologia, endocrinologia e doenças raras

A Anvisa aprovou três novos medicamentos biológicos que ampliam significativamente as opções terapêuticas no Brasil.

O Datroway® (datopotamab deruxtecana) é um anticorpo-droga conjugado indicado para pacientes com câncer de mama metastático HR positivo e HER2 negativo previamente tratados. O Tzield® (teplizumabe) é uma imunoterapia anti-CD3 capaz de retardar a progressão para diabetes tipo 1 clínico em pacientes a partir de 8 anos que já apresentam estágio inicial da doença.

Já o Andembry® (garadacimabe) é um anticorpo monoclonal que inibe o fator XII ativado, indicado para prevenção de crises de angioedema hereditário ao reduzir a produção de bradicinina. As aprovações refletem o avanço das terapias biológicas direcionadas no país.

Radar: Inteligência artificial pode reduzir polarização em debates complexos de saúde

Pesquisadores de universidades como Harvard, Yale e Oxford testaram um sistema de IA capaz de sintetizar opiniões de grupos e gerar propostas de consenso em debates polarizados.

Nos experimentos, participantes preferiram as sínteses produzidas pela inteligência artificial em 56% dos casos, e as discussões mediadas pela tecnologia reduziram o nível de discordância entre os participantes.

Para a prática médica, essa aplicação aponta um uso da IA além do diagnóstico, facilitando comunicação em temas sensíveis como vacinação, saúde pública ou decisões compartilhadas com pacientes e equipes. Ferramentas desse tipo podem ajudar a transformar discussões polarizadas em diálogo mais produtivo dentro do cuidado em saúde.

Esse foi o Afya News de hoje. Para acompanhar diariamente as principais atualizações médicas com análise especializada, inscreva-se no Afya News no Spotify e YouTube. Até o próximo episódio!